مسؤول IPC لمراقبة الجودة في عمان بقطاع الأدوية

تعلن شركة رائدة في مجال صناعة الأدوية في عمان عن حاجتها إلى مسؤول IPC (مراقبة الجودة أثناء العمليات الإنتاجية) للانضمام إلى فريق تأكيد الجودة. تركز هذه الوظيفة على متابعة جودة العمليات التصنيعية بشكل مستمر والتأكد من مطابقة المنتجات والإجراءات للمعايير المعتمدة داخل المصنع.

لماذا قد تكون هذه الوظيفة مناسبة لك

قد تكون هذه الفرصة مناسبة لك إذا كنت تمتلك خلفية في الكيمياء أو التكنولوجيا الحيوية أو أحد التخصصات المرتبطة بالصناعات الدوائية، ولديك اهتمام بمجال الجودة وضمان مطابقة المنتجات للمعايير المعتمدة. كما تمنحك الوظيفة فرصة للعمل ضمن بيئة تعتمد على الدقة والتوثيق والتعاون بين الأقسام المختلفة.

معلومات الوظيفة

المسمى الوظيفي: مسؤول IPC (مراقبة الجودة أثناء العمليات الإنتاجية)

اسم الشركة: شركة رائدة في مجال صناعة الأدوية

المدينة: عمان

الدولة: الأردن

المجال: الصناعات الدوائية وضمان الجودة

نوع الوظيفة: غير مذكور

سنوات الخبرة: خبرة في مجال ضمان الجودة أو IPC في مصانع الأدوية أو الأدوية البيطرية

المؤهل: دبلوم في الكيمياء أو التكنولوجيا الحيوية أو تخصص ذي صلة

الراتب: غير مذكور

طريقة التقديم: التقديم عبر النموذج الإلكتروني المخصص من الشركة

ملخص سريع

وظيفة مسؤول IPC ضمن فريق تأكيد الجودة.
العمل في قطاع الصناعات الدوائية في عمان.
يفضل حملة دبلوم الكيمياء أو التكنولوجيا الحيوية.
يشترط وجود معرفة بمتطلبات GMP وأنظمة الجودة.
التقديم متاح إلكترونيًا عبر النموذج المخصص.

طبيعة العمل

يركز العمل على متابعة الجودة خلال مختلف مراحل التصنيع، وإجراء الفحوصات المطلوبة أثناء العمليات الإنتاجية، مع توثيق النتائج والتأكد من تطبيق إجراءات التشغيل القياسية. كما يتطلب الدور التواصل المستمر مع أقسام الإنتاج وضبط الجودة للحفاظ على مطابقة المنتجات للمواصفات المطلوبة.

المهام الأساسية

تنفيذ ومتابعة عمليات In-Process Control (IPC).
مراقبة العمليات الإنتاجية خلال مراحل التصنيع المختلفة.
التأكد من الالتزام بإجراءات التشغيل القياسية ومتطلبات الجودة.
إجراء الفحوصات اللازمة أثناء العمليات الإنتاجية.
توثيق النتائج والبيانات المطلوبة وفق الإجراءات المعتمدة.
متابعة الانحرافات والملاحظات واتخاذ الإجراءات التصحيحية عند الحاجة.
التنسيق مع أقسام الإنتاج وضبط الجودة.
الالتزام بمتطلبات GMP وسياسات الجودة المعتمدة.

المتطلبات

دبلوم في الكيمياء أو التكنولوجيا الحيوية أو تخصص ذي صلة.
خبرة في مجال ضمان الجودة أو IPC في مصانع الأدوية أو الأدوية البيطرية.
معرفة جيدة بمتطلبات GMP وأنظمة الجودة.
مهارات تواصل وتنظيم جيدة.
القدرة على العمل ضمن فريق.

المزايا

لم يتم ذكر مزايا إضافية في الإعلان.

الراتب

الراتب غير مذكور في الإعلان.

معلومات عن جهة العمل

تعمل الشركة في مجال صناعة الأدوية، وتسعى إلى تعزيز فريق تأكيد الجودة لديها من خلال استقطاب كوادر قادرة على متابعة العمليات الإنتاجية وضمان الالتزام بمعايير الجودة المعتمدة داخل بيئة التصنيع الدوائي.

من هو المرشح المناسب؟

المرشح المناسب لهذه الوظيفة هو شخص لديه معرفة بعمليات الجودة في المصانع الدوائية، ويفضل أن يمتلك خبرة سابقة في IPC أو ضمان الجودة. كما تناسب الوظيفة من يتمتع بالدقة والقدرة على التوثيق والمتابعة والتعاون مع الفرق المختلفة داخل المصنع.

نصائح قبل التقديم

احرص على إبراز أي خبرة سابقة في مجال الجودة أو الصناعات الدوائية داخل سيرتك الذاتية. كما يفضل توضيح معرفتك بمتطلبات GMP وأنظمة الجودة، مع ذكر أي دور سابق في متابعة العمليات الإنتاجية أو تنفيذ الفحوصات المتعلقة بالجودة.