وظيفة مسؤول مراقبة الجودة ومحلل في شركة أدوية بالخليج

تبحث شركة أدوية مقرها في دول مجلس التعاون الخليجي عن مسؤول مراقبة جودة ومحلل للانضمام إلى قسم مراقبة الجودة. يركز الدور على الاختبارات التحليلية وضبط جودة المواد الخام والمنتجات الدوائية خلال مراحل التصنيع وبعد اكتمالها.

المهام الوظيفية

تنفيذ الاختبارات التحليلية باستخدام أجهزة HPLC وGC وFTIR وUV.
استخدام برامج CDS، بما فيها LabSolutions وChromeleon وEmpower.
تحليل المواد الأولية، بما يشمل المواد الدوائية الفعالة والمواد المساعدة، إضافة إلى المنتجات الوسيطة والسائبة والنهائية.
إجراء اختبارات الثبات وإعداد البروتوكولات والتقارير المرتبطة بها.
إعداد شهادات التحليل والمواصفات ومراجعتها.
تنفيذ تأهيل أجهزة المختبر والتحقق منها، والتحقق من الطرق التحليلية واعتمادها.
إعداد تقارير التحقيق في النتائج خارج المواصفات وخارج الاتجاهات المتوقعة.
إعداد المراجعات السنوية للمنتجات.
المحافظة على امتثال المختبر لمتطلبات cGMP وممارسات التوثيق الجيدة.